Anoftalmia bilateral foi o diagnóstico dado aos pais do bebê Matias, nascido em 18 de julho de 2025 em Anaurilândia (MS). Um dia após o parto, a família foi informada de que o menino havia nascido sem os dois olhos, condição rara que mudou imediatamente a rotina dos pais e mobilizou a comunidade local.
### Anoftalmia bilateral: diagnóstico e impacto
A partir do diagnóstico, a prioridade da família tem sido garantir o bem-estar e o desenvolvimento saudável de Matias. A anoftalmia bilateral caracteriza‑se pela ausência das estruturas oculares e exige atenção multidisciplinar para acompanhamento do crescimento, desenvolvimento neurológico e suporte emocional à criança e à família. Os pais relatam que, apesar do choque inicial, o bebê apresenta boa vitalidade e saúde geral.
### Família busca tratamento especializado
Com o objetivo de custear consultas e acompanhamentos especializados em São Paulo, a família iniciou uma campanha de arrecadação online. Os recursos serão destinados a deslocamentos, avaliações e possíveis tratamentos ou orientações médicas que exijam atendimento em centros especializados fora de Mato Grosso do Sul. Para contribuir, foi disponibilizada uma rifa virtual (https://rifa.digital/s/tlvax46N5c4) e a opção de doação via Pix, em nome de Matias Siqueira Cavalcante (CPF 126.849.261-23).
### Vida de família e superação diante da anoftalmia bilateral
Os pais de Matias destacam que a chegada do filho trouxe readequações, mas também muita esperança. “Ele não enxergará com os olhos, mas sim com o coração, e nós seremos os olhinhos dele até quando Deus nos permitir”, declarou Eveline, emocionada. A família tem reforçado a importância de combater estigmas e promover inclusão, afirmando que a rotina será pautada pelo amor, aprendizado e pelo acesso a acompanhamento adequado.
### O que esperar em acompanhamentos para anoftalmia bilateral
Embora cada caso seja único, profissionais geralmente orientam acompanhamento regular que considere o desenvolvimento global da criança. Para Matias, a família busca avaliações que apoiem o crescimento físico, o desenvolvimento motor e a socialização, além de suporte psicológico familiar. A assistência especializada em centros de referência pode oferecer orientações sobre próteses estéticas quando indicadas, adaptações necessárias e recursos de estimulação sensorial e motor, sempre respeitando as recomendações médicas.
### Como a comunidade pode ajudar
A mobilização local e apoios pontuais são fundamentais para viabilizar o acesso da família aos serviços especializados. Além da rifa virtual, interessados podem contribuir por meio do Pix no CPF informado em nome do bebê. Doações ajudam a cobrir custos de transporte, hospedagem e consultas em São Paulo, bem como eventuais exames e terapias que surjam no acompanhamento médico.
### Mensagem dos pais e próximo passos
Os familiares ressaltam que Matias é uma criança encantadora e cheia de vontade de viver. A família pretende seguir com atendimentos e avaliações necessárias para garantir qualidade de vida e desenvolvimento. A campanha de arrecadação segue ativa enquanto são agendadas as primeiras consultas e avaliações em centros especializados.
### Considerações finais
A história de Matias tem mobilizado solidariedade em Anaurilândia e na região. A anoftalmia bilateral colocará desafios ao longo do crescimento, mas, com acompanhamento adequado e apoio da comunidade, a expectativa dos pais é promover um ambiente de inclusão, aprendizado e bem-estar. Quem deseja contribuir pode participar da rifa virtual ou colaborar pelo Pix para ajudar a família a viabilizar o tratamento e o acompanhamento especializado de que Matias precisará nos próximos meses.
